在當今不斷發展的製藥行業, 遵守Annex 1 GMP 合規 是不可妥協的. 由於環境監測是確保製程完整性、污染預防和產品品質的核心，因此風險從未如此之高。 隨著行業遵循 工業 4.0 原則, 跨不同系統的連續數據整合和管理的需求已成為一項緊迫的挑戰。
在本次網絡研討會中，我們將探討 製藥監測設施定制環境監測策略 (EMS) 的優勢. PMS 專家 Daniele Pandolfi將深入探討建立 單獨EMS 的好處, 討論如何整合填充線、隔離裝置、MES軟體、LIMS 和環境數據等關鍵要素，建立可靠且可驗證的通信協議管理解決方案。通過避免傳統的一刀切方法並採用量身定制的 EMS，您將獲得眾多優勢。 其中包括根據適用法規降低風險、增強數據安全性以及充分利用為滿足每個應用程序的特定要求而定制的專門功能。
在本次網絡研討會中，您將了解到：
- 如何通過跨系統專業的嵌入式的連結、經過驗證的安全通信協議實現連續數據交換和即時監控
- 使用獨立的系統減少停機時間並重點排除故障，以防止完全故障
- To optimize data management by centralizing data for better decision-making, trend analysis, and compliance tracking with advanced connectivity.
- 通過集中數據來優化數據管理，更有效地進行決策、趨勢分析和合規性追蹤
- 驗證數據以做出明智的決策
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Date: 15th September
Time: 11 AM EDT / 5 PM CEST
Duration: 1 hour
